Comunicaciones a Congresos. 2018

Utrilla RG, Nieto-Marín P, Tinaquero D, Alfayate S, Sacristán S, Crespo T, Tamargo J, Caballero R, Delpón E
Una mutación en el gen TBX5 se asocia al Síndrome de QT Largo
Tipo de participación: Comunicación Oral
Congreso: FARMADRID-27. 27ª Reunión Farmacólogs de la Comunidad de Madrid. 26 de junio de 2018

Nieto-Marín P, Alfayate S, Tinaquero D, Utrilla RG, Sacristán S, Tamargo J, Delpón E, Caballero R
Una mutación en el factor de transcripción TBX5 disminuye la corriente de sodio cadíaca humana y se asocia con el Síndrome de Brugada
Tipo de participación: Comunicación Oral
Congreso: FARMADRID-27. 27ª Reunión Farmacólogs de la Comunidad de Madrid. 26 de junio de 2018

Tinaquero D,Utrilla, RG, Nieto-Marín P, Alfayate S, Sacristán S, Tamargo M, Tamargo J, Caballero R, Delpón E
El polimorfismo p.P888L de SAP97 acorta la duración del potencial de acción cardiaco y el intervalo QT
Tipo de participación: Comunicación Oral
Congreso: FARMADRID-27. 27ª Reunión Farmacólogs de la Comunidad de Madrid. 26 de junio de 2018

Caballero R, Nieto-Marín P, García-Utrilla R, Alfayate S, Tinaquero D, González-Guerra A, Armada e, Peinado R, Merino JL, López-Sendón JL, Tamargo J, Bernal JA, Delpón E.
A missense mutation in the Tbx5 transcription factor causes long QT syndrome
Tipo de participación: Comunicación Oral
Congreso: 52nd Annual Scientific Meeting of the European Society for Clinical Investigation. Barcelona, 30th may - 1st june 2018
Ref.: European Jornal of Clinical Investigation. 2018;48(Suppl. 1):59.

Fraile A, Casado R, Caballero R, Delpon E, Perea J, Alcon B, Gil-Fournier B, Ramiro S, Thuissard I, Tamargo J, Lefort M, Alonso Martin J, Cosio F.
Hcn4 and gata5 previously undescribed variants in a large kindred with familial atrial fibrillation.
Tipo de participación: Póster
Congreso: CNIC Conferences. Atrial fibrillation: from mechanisms to population science. Madrid, November, 3-4, 2017
Ref.: JACC. 2018;71:30869-6.