Madrid, 8 de octubre de 2015 .- La Fundación BBVA ha dedicado sus Ayudas a Equipos de Investigación Científica en Biomedicina en 2015 a la cardiología, la oncología y las enfermedades neurodegenerativas, tres grupos de patologías que por su alta prevalencia e impacto sociosanitario plantean grandes retos al conocimiento biomédico y al cuidado de la salud.

Las Ayudas están dirigidas a grupos de investigación de universidades públicas o privadas y de otras instituciones no lucrativas, con sede en España, que tengan una actividad investigadora significativa y que presenten proyectos altamente innovadores de naturaleza básica, traslacional o aplicada.

En esta ocasión, se han seleccionado cinco grupos integrados por un total de 35 investigadores. En todos los proyectos, incluso en los de investigación básica, hay una clara vocación traslacional, ya que a través del conocimiento del mecanismo de la enfermedad se buscan biomarcadores para su detección precoz o avances terapéuticos. Los equipos distinguidos en esta edición de las ayudas buscan concretamente nuevas vías de tratamiento para el alzhéimer y el párkinson y para uno de los tipos de cáncer más agresivos, como es el glioblastoma; pretenden entender mejor el cáncer y su relación con la falta de oxígeno en las células y desentrañar el origen genético de una patología cardiaca de alta incidencia como la fibrilación auricular.

PROYECTO: Papel del canal que regula la actividad marcapasos de las células cardiacas (HCN4) en la fibrilación auricular familiar de reciente comienzo (Un nuevo mecanismo en la génesis y continuidad de la fibrilación auricular.

Investigador principal: Juan Tamargo Menéndez, catedrático de Farmacología en la Facultad de Medicina de Universidad Complutense de Madrid.

Miembros del equipo:
María Eva Delpón Mosquera, catedrática de Farmacología en la Facultad de Enfermería, Fisioterapia y Podología de la Universidad Complutense de Madrid.
Ricardo Caballero Collado, profesor Titular, Departamento de Farmacología, UCM.
Ricardo Gómez García, investigador en el Departamento de Farmacología, UCM.
Adriana Barana Muñoz, investigadora en el Departamento de Farmacología, UCM.
Irene Amorós García, investigadora en el Departamento de Farmacología, UCM.
Marta Pérez-Hernández Durán, investigadora predoctoral en el Departamento de Farmacología, UCM.
Marcos Matamoros Campos, investigador predoctoral en el Departamento de Farmacología, UCM.

Descripción del proyecto:

Este proyecto tratará de identificar el mecanismo de acción por el que las mutaciones en un canal cardiaco (el HCN4) que regula la actividad marcapasos causan la fibrilación auricular familiar, lo que podría llevar a nuevas dianas de tratamiento.
La fibrilación auricular es la arritmia cardiaca más frecuente. Afecta a 900.000 personas en España y es la responsable del 20% de los casos de ictus, una patología cerebrovascular que es la primera causa de muerte en mujeres y la segunda en hombres. Sin embargo, la eficacia de las terapias se ve limitada porque aún se ignoran los mecanismos subyacentes a la aparición y mantenimiento de esta patología.
El equipo de la Universidad Complutense forma parte del Consorcio ITACA, a través del cual se ha estudiado a tres generaciones de una familia (54 miembros) que presentan fibrilación auricular sin mezcla de otros trastornos cardiovasculares o electrofisiológicos, lo que les hace especialmente aptos para identificar alteraciones que solo estén implicadas en la fibrilación auricular.
En el curso de esos estudios se identificó, en cuatro miembros de la segunda generación, una nueva mutación en el canal HCN4, implicado en la actividad automática de las venas pulmonares. Mediante el proyecto financiado por la Fundación BBVA se completará el análisis genético de todos los miembros de la familia y se analizarán in vitro las consecuencias funcionales de esta mutación y su interacción con otros canales. Además se analizarán sus efectos en las corrientes iónicas y los impulsos eléctricos en células cardiacas derivadas de células madres pluripotentes inducidas y se desarrollará un ratón transgénico que porte esta mutación.
Con los datos obtenidos a través de las distintas estrategias se espera identificar los mecanismos por los que la mutación del canal HCN4 provoca fibrilación auricular y aumentar el conocimiento general sobre la génesis y continuidad de esta patología, lo que, a medio y largo plazo, podría proporcionar dianas para el desarrollo de nuevos tratamientos. De hecho, se analizará si fármacos ya aprobados para otras patologías cardiacas son eficaces en bloquear la señal alterada en este canal.

En prensa

Real Academia Nacional de Farmacia. "Adjudicada al Dr. Juan Tamargo una de las cinco ayudas de la Fundación BBVA a equipos de investigación". Descargar noticia.

Informativos Telecinco. "La Fundación BBVA apoya el trabajo de equipos punteros en áreas críticas de la salud". Descargar noticia

efeSALUD. "Cinco investigaciones de biomedicina en cáncer, corazón y cerebro recibirán la ayuda de la Fundaicón BBVA". Descargar noticia

Diario Médico. Las Ayudas Fundación BBVA a Equipos de Investigación Científica en el Área de recaído en cinco equipos entre los 324 segunda convocatoria. Descargar noticia

Nota de Prensa UCM. Madrid, 9 de octubre de 2015. Un grupo de investigación de la Universidad Complutense, dirigido por el catedrático de Farmacología Juan Tamargo, ha sido galardonado por la Fundación BBVA con una de sus Ayudas a Equipos de Investigación Científica en el Área de Biomedicina 2015 por sus trabajos sobre el origen genético de una patología cardíaca de alta incidencia como la fibrilación auricular. Descargar noticia