Publicaciones científicas en español. 2018

Nieto-Marín P, Jménez-Jaímez J, Tinaquero D, Alfayate S, Utrilla RG, Rodríguez Vázquez del Rey MM, Perinc F, Sarquella-Brugada G, Monserrate L, Brugada J, Tercedor L, Tamargo J, Delpón E, Caballero R.
La expresividad variable del síndrome de QT largo de una familia española se explica por la heterocigosis digénica en SCN5A y CACNA1C.
Rev Esp Cardiol. 2018 (In press). DOI:10.1016/j.recesp.2018.03.009